TAB 01 · FLAGSHIP 3D CONSUMABLE · CAT.01

MicroU™ 3D U型纳米微腔多孔板

1002F 热回流光刻极窄间距母版 × 两性离子共价超低吸附 × 双区防扰动独立移液口(Zone A+B),彻底解决手工基质胶滴大小不均(CV > 35%)与 Z 轴叠层失焦痛点。

6,000 ~ 7,200
单板独立类器官微腔
直降 90%
仅需 1.5%–2% 稀释基质胶
CV < 8%
同一水平焦面均一成球
< 90 μm
极窄间距 · 0 孔间滞留
AUTHENTIC STRUCTURE & FOCAL MICROGRAPH

产品三级逐级放大结构与同焦平面实拍

严格采用 MicroU™ 单册彩页原图:96 孔板实物 → 6 孔局部阵 → Ø500 μm U 型腔 3D 结构 → 同焦实拍阵列。

① 标准 96 孔 MicroU™ 培养板实物(DQ02-96)
① 整板外观

标准 SBS 96 孔架构

高透光学平底与无菌独立包装,无缝兼容酶标仪、自动培养仪与高内涵扫描。

② 单宏孔集成 60–73 微腔与独立移液口局部实拍
② 孔内微腔矩阵

60–73 微腔 + 侧边移液口

50 μL 接种于中央微阵区,150 μL 从侧边 Zone B 台阶加入,换液/IF 零冲散。

③ Ø500 μm U型底高精度微腔阵列 3D 截面结构
③ U 型微腔几何限域

Ø500 μm U 型腔深 442.8 μm

1002F 热回流自然平滑曲率,消除直角死区并促发高活率单球自组装。

④ 同一水平焦平面肿瘤/正常类器官单微腔单球实拍(间距 89.7 μm)
④ 同焦平面实拍

零 Z 轴叠层 · 间距 89.7 μm

所有球体锁定同一水平焦面,单次拍照直接提取精准面积、圆度与 IC50。

CORE TECHNOLOGY & IMMUNO-ONCOLOGY

极窄脊零残留对比、光刻工艺与三元共培养

MicroU 窄脊零残留 vs 传统蜂窝培养片宽脊滞留对比
技术代差对比

窄脊(<90μm)vs 传统蜂窝片

传统 150–300 μm 宽脊易在孔间平面搁浅形成单层杂细胞;MicroU 窄棱脊实现 100% 滑落入腔。

1002F 热回流光刻高曲率母版实拍
核心制造工艺

1002F 热回流光刻 + 超低吸附

旋涂曝光显影后热回流塑成光滑半球顶,再经高透光学注塑与两性离子/mPEG 共价修饰。

肿瘤-基质CAF-免疫T/NK细胞三元共培养原位架构
复杂微环境建模

肿瘤–CAF–免疫三元共培养

支持先成肿瘤核、再包被 CAF 基质屏障、上层引入免疫细胞定量浸润与杀伤。

PD-1 检查点抑制剂免疫共培养药敏模型
场景 01 · IO 检查点

PD-1 / 免疫检查点药敏

PDO + PBMC/TIL + CAF 原位共培养,连续量化球体萎缩率与凋亡指标。

NK / CAR-T 细胞穿透 U 腔类器官免疫杀伤
场景 02 · 细胞治疗

NK / CAR-T 靶向穿透杀伤

同宏孔 60–73 复孔并行统计效靶比(E:T)与免疫细胞浸润深度。

ADC 大分子药物穿透与旁观者杀伤效应
场景 03 · 偶联药物

ADC 穿透与旁观者效应

真实模拟大分子在致密 3D 肿瘤球体内部的扩散渗透与 Ag+ 邻近杀伤梯度。

5-STEP SOP & ORDERING SKUS

五步极简操作 SOP 与 MicroU™ 系列产品明细

STEP 01

预润洗排泡

每孔加 50 μL 润洗液 300xg 离心 3 min 排尽微腔气泡后由侧口吸除。

STEP 02

低胶悬液配制

冷培养基混入仅 1.5%–2% 稀释基质胶(DQ20-10),冰上轻吹混匀。

STEP 03

中央 50 μL 接种

垂直加入 Zone A,静置 15–30 min(或 100xg 离心 1 min)均匀入腔。

STEP 04

侧口 150 μL 补液

沿 Zone B 台阶缓慢补足完全液,后续换液给药均由侧口无扰动操作。

STEP 05

原位读出终点

直接同焦面明场/三色荧光动态追踪或直接加入 DQ31 检测 3D ATP。